Урок на тему "Химические свойства этиленгликолья" ( Химия)

Химические свойства этиленгликолья
HOCH2-CH2OH + 2Na → NaOCH2 -CH2ONa + H2↑,
HOCH2-CH2OH + CH3OH → HOCH2 -CH2 -O-CH3 + H2O,
метилцеллозольв
HOCH2 -CH2OH + 2CH3OH → СH3OCH2 -CH2OCH3 +2H2O,
HOCH2 -CH2OH + HCІ → HOCH2 -CH2CІ,
4HOCH2 -CH2OH + 2PCІ5 → CІCH2 -CH2CІ + 2P(O)CІ3 + 2HCІ,
■(Н_2 С-ОН@ | +2Н〖NО〗_3@Н_2 С-ОН)■(Н_2 С-О-NО_2@ | +2Н_2 О @Н_2 С-О-NО_2 )
динитрат этиленгликоля
Качественная реакция для многоатомных спиртов - взаимодействие со свежеосажденным гидроксидом меди (II) с образованием комплексного соединения - гликолята меди, которое имеет характерную голубую окраску:
■(Н_2 С-ОН@ 2 | +Сu〖(ОН)〗_3 →@Н_2 С-ОН)■( Н@ |@■(Н_2 С-О О-СН_2@ | Сu | @■(Н_2 С-О О-СН_2@ | @ Н )))
Трехатомные спирты, или триолы, отвечают формуле CnH2n-1(OH)3 и содержат в своем составе три гидроксильные группы, связанные с алифатическим углеводородным радикалом. Для трехатомных спиртов возможна изомерия углеродной цепи и изомерия положения гидроксильных групп. Их родоначальником является глицерин
HOCH2-CH(OH)-CH2OH.
Химическиесвойства глицерин
2HOCH2-CH(OH)-CH2OH + 6Na → 2NaOCH2-CH(ONa)-CH2ONa + 3H2,
■(СН_2-СН -СН_2@ | | | @ ОН ОН ОН ) ( +НСІ )/( -Н_2 О)→■(СН_2-СН -СН_2@ | | | @ СІ ОН ОН ) ( +НСІ )/( -Н_2 О)→■(СН_2-СН -СН_2@ | | | @ СІ СІ ОН ) ( +НСІ )/( -Н_2 О)→→ ■(СН_2-СН -СН_2@ | | | @СІ СІ СІ ) ( +НСІ )/( -Н_2 О)→
HOCH2-CH(OH)-CH2OH ( +НСІ )/( -Н_2 О )→ СІCH2-CH(OH)-CH2OH ( +НСІ )/( -Н_2 О )→
→ СІCH2-CH(СІ)-CH2OH ( +НСІ )/( -Н_2 О )→ СІCH2-CH(СІ)-CH2СІ
Реакции этерификации:
■(Н_2 С-ОН @| @■( НС-ОН +3R-СООН @| @Н_2 С-ОН ))■(Н_2 С-О-ОС-R @| @■( НС-О-ОС-R +3Н_2 О @| @Н_2 С-О-ОС-R ))

■(Н_2 С-ОН @| @■( НС-ОН +3НОNО_3@| @Н_2 С-ОН ))■(Н_2 С-О-NО_2@ | @■( НС-О-NО_2 +3Н_2 О @ | @Н_2 С-О-NО_2 ))